INT-100128 09.01.2026

Labor Spezialist in der biotechnologischen Wirkstoffproduktion

Basilea Città
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Farmaceutico / Biotecnologie / Chimica
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Full-time temporaneo

Flexsis ist ein Unternehmen der Interiman Group, einer der führenden Anbieter von Personaldienstleistungen in der Schweiz. Dank unseres soliden Fachwissens sowie den Kompetenzen innerhalb der Interiman Group bietet wir massgeschneiderte Lösungen in der Personalberatung an.

Für unseren Mandaten F. Hoffmann-La Roche in Basel suchen wir einen zuverlässigen und motivierten (m/w/d)

Labor Spezialist (m/w/d) in der biotechnologischen Wirkstoffproduktion

Der oder die perfekte Kandidat:in: verfügt über eine abgeschlossene Ausbildung als Laborant:in oder Pharmatechnolog:in bzw. einen Bachelor im natur- oder technisch-wissenschaftlichen Bereich sowie mindestens drei Jahre Erfahrung in der pharmazeutischen Laborarbeit. Er oder sie bringt fundierte GMP-Kenntnisse mit, arbeitet sicher mit Labor-IT-Systemen und überzeugt durch eine hands-on, operative Arbeitsweise, Teamgeist, Flexibilität und Zuverlässigkeit in einem dynamischen Umfeld.

• Startdatum: 01.03.2026

• Geplante Dauer der Anstellung: 1 Jahr (Backfill)

• Verlängerung: von Projekt und Budget abhängig

• Arbeitsplatz: Basel

• Workload: 100%

• Home Office: Nein

Descrizione della missione

Selbstständige Entwicklung und Optimierung von Labortätigkeiten in der biotechnologischen Wirkstoffproduktion im GMP Umfeld
Support der Produktionsschnittstellen zur Sicherstellung von Prozessabläufen und analysegestützte Unterstützung bei Troubleshootings zur Sicherstellung der Produktionsanforderungen im Laborbereich
Bedienung und Wartung verschiedener Laborgeräte und -instrumente
Verwaltung und Transport von Mustern (Sample Management)
Materialverwaltung in den Laborbereichen und Sicherstellung der Labor Readiness
Pflege von Stammdaten in Systemen wie sLIMS, Unilab und MES
Sicherstellung der WCB Verwaltung, des Auftaus und deren Kultur im Seedlabor
Eigenständige Bearbeitung von Changes, Deviations und CAPAs sowie Prüfung und Freigabe von Dokumenten im QMS
Teilnahme an internen und externen Inspektionen / Audits
Unterstützung bei kontinuierlichen Verbesserungsmaßnahmen und Prozessoptimierungen

Profilo richiesto

Abgeschlossene Ausbildung als Laborant:in / Pharmatechnolog:in oder einen Bachelorabschluss im technischen oder naturwissenschaftlichen Bereich, idealerweise in Biotechnologie oder Biologie
Mindestens 3 Jahre Berufserfahrungen in der Laborarbeit innerhalb pharmazeutischem Umfeld
Erfahrungen mit GMP (-Dokumentation)
Sicherer Umgang mit IT-Systemen und Laborsoftware (z. B. LIMS, Unilab) sowie MES von Vorteil
Bereitschaft zum Pikettdienst (alle 6-8 Wochen)
Fliessend in Deutsch; Englischkenntnisse sind von Vorteil
Flexibilität, Anpassungsfähigkeit und Zuverlässigkeit bei den Tätigkeiten in einem dynamischen Umfeld mit wechselnden Prioritäten
Gut in Organisation und Kommunikation
Teamplayer

Haben wir Ihr Interesse geweckt und möchten Sie Ihre Chance wahrnehmen? Dann sollten wir uns unbedingt kennen lernen! Klicken Sie dazu einfach auf "Jetzt bewerben" und wir freuen uns auf Ihre kompletten Bewerbungsunterlagen.