INT-100463
Ingénieur Documentaire Maintenance H/F
Vaud - Nord
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Industria / Produzione / Tecnica
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Full-time temporaneo
Mandaté par l'un de nos clients d'Yverdon, référence dans le domaine des technologies médicale, nous recherchons dans le cadre de poste temporaire de 3 mois :
Ingénieur Documentaire Maintenance (H/F)
Descrizione della missione
Vous revoyez et analysez les documents de maintenance, notamment :
- SOP (Standard Operating Procedures)
- SM (Specification Maintenance)
- WI (Work Instructions)
Vous vérifiez la conformité des documents par rapport aux normes internes et réglementaires, ainsi que les pratiques d'archivage
Vous collaborez avec l'équipe maintenance pour actualiser, harmoniser et optimiser les documents
Vous identifiez les documents obsolètes et partager une matrice de document à supprimer
Vous contrôlez les liens entre les documents (parents/enfants) et la cohérence du versionning et des références croisées
Vous analysez le processus actuel selon la SOP et amener des améliorations selon les documents mise en place
- SOP (Standard Operating Procedures)
- SM (Specification Maintenance)
- WI (Work Instructions)
Vous vérifiez la conformité des documents par rapport aux normes internes et réglementaires, ainsi que les pratiques d'archivage
Vous collaborez avec l'équipe maintenance pour actualiser, harmoniser et optimiser les documents
Vous identifiez les documents obsolètes et partager une matrice de document à supprimer
Vous contrôlez les liens entre les documents (parents/enfants) et la cohérence du versionning et des références croisées
Vous analysez le processus actuel selon la SOP et amener des améliorations selon les documents mise en place
Profilo richiesto
Excellente maîtrise des outils informatiques standards (MS Office 365, Visio)
Expérience significative en structuration documentaire et dans le domaine de l'industrie (en particulier dans le domaine de la maintenance)
Bonne connaissance des processus QA et de la gestion documentaire
Méthodique, rigoureux, autonome et capable de collaborer efficacement avec différents acteurs (maintenance, QA, production)
Sens de l'organisation, esprit d'initiative et grande rigueur
Excellentes aptitudes à la communication et esprit collaboratif
Respecter et met en application la règlementation liée aux exigences du domaine médical ISO13485 / 21CFR820 Subpart G ;
Langues : Français parlé et écrit et Anglais parlé et écrit (bonnes connaissances) ;
Si vous êtes prêt(e) à relever ce défi, nous serions ravis de recevoir votre dossier de candidature complet
Au plaisir de vous rencontrer !
Il vostro contatto
- home FLEXSIS - YVERDON INDUSTRIE
- personRenato PROVENZANO
- quick_reference_allRiferimento: INT-100463
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