INT-100572 15.01.2026

Process & Compliance Manager

Bâle-Ville
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Pharmaceutique / Biotechnologies / Chimie
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Temporaire - Temps plein

Flexsis ist ein Unternehmen der Interiman Group, einer der führenden Anbieter von Personaldienstleistungen in der Schweiz. Dank unseres soliden Fachwissens sowie den Kompetenzen innerhalb der Interiman Group bietet wir massgeschneiderte Lösungen in der Personalberatung an.

Für unseren Mandaten Roche in Basel suchen wir einen zuverlässigen und motivierten (m/w/d)

Process & Compliance Manager

Der oder die perfekte Kandidat:in hat einen Abschluss im Bereich Life Science oder Engineering oder eine abgeschlossene Ausbildung mit umfassender praktischer Erfahrung im Bereich der technischen Abläufe in der Pharmaindustrie und mindestens 3 Jahre Berufserfahrung im cGMP-Umfeld, insbesondere in der Steuerung der Umsetzung von cGMP-Anforderungen. Berufserfahrung im Bereich Quality Assurance oder Quality Control ist erforderlich, ebenso wie erste Berufserfahrung im Umgang und Betrieb von automatisierten Anlagen in der chemischen oder biotechnologischen Entwicklung und Produktion

• Startdatum: 15.02.2026

• Spätestmögliches Startdatum: 01.03.2026

• Geplante Dauer der Anstellung: 2 Jahre

• Verlängerung: bei genehmigtem Budget

• Arbeitsplatz: Basel

• Workload: 100%

• Home Office: max. 20%

Description de la mission

Aufrechterhaltung und Vertiefung GxP Compliance Kultur innerhalb von Materials Supply Chapter sowie Materials Management
Sensibilisierung, Coaching und Support von SMEs für die Themen GxP Compliance und Prozessverbesserung
Tracking und Ausbau Compliance relevanter KPIs und Jahreszielen auf MM LT Level für den Bereich Compliance
Bearbeitung und Unterstützung bei Deviations und Durchführung von Ursachenanalysen sowie Umsetzung der daraus erforderlichen Korrektur- bzw. Präventivmassnahmen
Bearbeitung und Unterstützung von Changes sowie Umsetzung der daraus erforderlichen Massnahmen
Optimierung von Prozessen innerhalb von Materials Management
Erster Ansprechpartner für Schnittstellen bzgl. Materialversorgung sowie Prozess- und Compliance Themen.
Planung, Bearbeitung und Umsetzung von technischen Änderungen innerhalb von Materials Management
Planung, Bearbeitung und Umsetzung von Projektarbeiten im GMP Umfeld

Profil attendu pour l'emploi

Abschluss eines Studiums im Bereich Life Science oder Engineering und/oder Ausbildung mit umfassender praktischer Erfahrung im Bereich der technischen Abläufe in der Pharmaindustrie
Min. 3 Jahre Berufserfahrung im cGMP-Umfeld, insbesondere in der Steuerung der Umsetzung von cGMP-Anforderungen
Berufserfahrung im Bereich der Logistik, Quality Assurance oder Quality Control
Erste Berufserfahrung im Umgang und Betrieb von automatisierten Anlagen in der chemischen und oder biotechnologischen Entwicklung und Produktion
Fundiertes Wissen des Prozesses im eigenen Zuständigkeitsbereich
Sehr gute verbale und schriftliche Kommunikationsfähigkeiten in Deutsch und Englisch erforderlich
Teamfähigkeit
Aufbau einer vertrauensvollen und effektiven Beziehung zu den Schnittstellen
Verantwortung für die Entscheidung bei den oben genannten Aufgaben und Aktivitäten

Haben wir Ihr Interesse geweckt und möchten Sie Ihre Chance wahrnehmen? Dann sollten wir uns unbedingt kennen lernen! Klicken Sie dazu einfach auf "Jetzt bewerben" und wir freuen uns auf Ihre kompletten Bewerbungsunterlagen.