INT-091685 31.07.2025

Spécialiste Contrôle Qualité H/F

Neuchâtel
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Pharmaceutique / Biotechnologies / Chimie
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Temporaire - Temps plein

Dans le cadre de ses activités de développement, notre client, une grande société pharmaceutique, recherche pour son site de Neuchâtel :

Spécialiste Contrôle Qualité H/F

Description de la mission

Une belle opportunité s'ouvre au sein d'un département Contrôle Qualité dynamique et innovant, avec le poste de Spécialiste Contrôle Qualité – Introduction de nouvelles matières premières. Ce poste clé consiste à accompagner l'introduction de nouveaux matériaux dans le laboratoire CQ, dans le cadre de transferts techniques de nouveaux produits.

Le ou la Spécialiste Contrôle Qualité joue un rôle stratégique dans le développement, la vérification et la validation des méthodes analytiques, tout en établissant les spécifications de contrôle à la réception des matières premières.

Il ou elle travaille en étroite collaboration avec les équipes projets transverses pour assurer la bonne qualification des matériaux et l'évaluation des risques associés. Il s'agit également d'un poste qui implique une participation active à la coordination des essais sur matières premières, à la gestion des ressources analytiques et au maintien des standards BPF/GMP

Le ou la Spécialiste Contrôle Qualité assure également un rôle de soutien dans la revue des exigences pharmacopéiques, dans le suivi des modifications réglementaires, ainsi que dans les initiatives d'amélioration continue.

Profil attendu pour l'emploi

Pour cette fonction de Spécialiste Contrôle Qualité – Introduction de nouvelles matières premières, une solide expérience dans un environnement BPF est attendue, ainsi qu'une maîtrise des méthodes analytiques en lien avec les pharmacopées internationales. La compréhension des exigences réglementaires et des techniques analytiques (HPLC, UPLC, GC, chimie humide) est essentielle.

Un diplôme en sciences ou en chimie, associé à au moins cinq années d'expérience pertinente, permettra de relever les défis de ce rôle.

La maîtrise du français et de l'anglais, à l'oral comme à l'écrit, est indispensable.

Une bonne capacité rédactionnelle et une rigueur dans le suivi des procédures GMP/BPF sont requises.

L'autonomie, la précision et le sens de la collaboration seront les clés de la réussite dans ce poste.

Rejoindre cette entreprise en pleine expansion, c'est intégrer un environnement stimulant, où l'innovation, la qualité et le développement professionnel occupent une place centrale.